En las últimas décadas, se han identificado más de 100 cannabinoides en la planta Cannabis sativa L.  Estos  compuestos,  han  sido determinados mediante diversas técnicas cromatográficas utilizando diferentes métodos de detección. En general, los métodos cromatográficos más utilizados han sido la cromatografía de gases (GC) y la cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC).

La metodología utilizada para los análisis de cannabinoides es HPLC, siendo el  método más  simple  para  la  determinación  de  la  composición  original  en  cannabinoides presentes  en la Cannabis  sativaL. Haciendo  uso  de  un  detector que  actúa por absorción  de  radiación ultravioleta  (detector UV)o DAD  (Diode Array Detector),  los cannabinoides ácidos pueden  analizarse  eficientemente sin que  se  degraden los componentes  de  la  muestra,  al  no  haber  calentamiento  durante  la  separación(4). El principal problema de esta técnica es la dificultad en la separación delos diferentes cannabinoides de  interés en  una  sola  prueba;  para  superarlo,  el  uso  de un espectrómetro  de  masas  (MS)  acoplado  al  cromatógrafo para  distinguir  entre los picos cromatográficos superpuestos se está volviendo cada vez más importante.

La cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC) es una herramienta de gran utilidad para la determinación tanto de los  cannabinoides  ácidos  como  neutros  que  se encuentran presentes  en la  planta Cannabis  sativa L. Se  trata  de una  técnica analítica caracterizada por el hecho de que tanto la fase móvil como la estacionaria están  en  estado  líquido. En  HPLC, la  separación  se  basa  principalmente  en  las diferencias de solubilidad de los componentes en las dos fases. En este método, la fase  estacionaria  puede  clasificarse  como  fase  inversa  (fase  estacionaria  menos polar que fase móvil) o fase normal (fase estacionaria más polar que fase móvil).